• 委员会专家组会议结论(支持欧盟法规实施),已在委员会专家组登记册中公布*(是/否)

    为确保平等参与授权法案的制定,欧洲议会和理事会与成员国专家同时收到所有文件,并且其专家可以系统地参加委员会专家组关于授权法案制定的会议。

  • 根据第 31 条提交的经证实的关切,以及有关相关供应链中经营者或贸易商不遵守 EUDR 的历史信息*(是/否)

  • 是否有任何信息表明相关产品存在不合规风险?*(是/否)

    如果主管当局发现存在规避本条例的潜在风险——例如,来自高风险国家的商品或产品在低风险国家加工后投放市场或出口,并附有虚假文件表明其产自低风险国家——则该当局应进行额外检查,以评估潜在的违规行为。如果发现违规行为,该当局应采取适当措施,包括扣押相关商品或产品、暂停其市场投放或出口,并根据需要进行进一步调查。


  • 关于是否遵守 EUDR 的补充信息*(是/否)

    这可能包括由认证或其他第三方验证计划提供的信息,包括委员会和理事会认可的自愿计划,前提是该信息符合本条例第 9 条规定的要求。

  • 如果您没有考虑到上述所有风险标准,请解释原因(开放式问题)